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Ac4GlcNAl:解密糖代谢的点击化学探针 1361993-37-4

Ac4GlcNAl(1,3,4,6-四-O-乙酰基-2-[(1-戊炔酰基)氨基]-2-脱氧-D-葡萄糖)是一种经过工程化设计的代谢糖探针,其核心在于整合了生物正交化学的炔基标记。该分子作为N-乙酰氨基葡萄糖(GlcNAc)的类似物和前体,使研究人员能够以高特异性和灵敏度可视化、追踪并解析细胞内复杂的糖基化过程,为糖生物学研究提供了强大的化学工具。

Ac4GlcNAl(1,3,4,6-四-O-乙酰基-2-[(1-戊炔酰基)氨基]-2-脱氧-D-葡萄糖)是一种经过工程化设计的代谢糖探针,其核心在于整合了生物正交化学的炔基标记。该分子作为N-乙酰氨基葡萄糖(GlcNAc)的类似物和前体,使研究人员能够以高特异性和灵敏度可视化、追踪并解析细胞内复杂的糖基化过程,为糖生物学研究提供了强大的化学工具。

化学信息

化学名称: 1,3,4,6-四-O-乙酰基-2-[(1-戊炔酰基)氨基]-2-脱氧-D-葡萄糖

通用名: 炔基标记葡萄糖 (Ac4GlcNAl)

化学式: C19H25NO10

分子量: 427.4 g/mol

CAS号: 1361993-37-4

分类: Metabolic Probe Reagents

结构特点

Ac4GlcNAl的结构经过精心设计,以优化其细胞通透性与代谢标记功能:

乙酰基保护:分子中的四个乙酰基(Ac)是关键的增溶和保护基团。它们极大地增强了该疏水化合物穿透细胞膜的能力。一旦进入细胞,非特异性的细胞质酯酶会将其水解,脱去乙酰基,释放出活性的炔基标记胺糖(GlcNAl),从而使其能够被细胞内的糖代谢通路所利用。

炔基标记手柄:与传统GlcNAc分子不同,其2-位氨基上连接着一个戊炔酰基。末端的炔基(-C≡CH)构成了一个紧凑而高效的生物正交反应基团。该基团在正常生物环境中高度稳定且惰性,但能够通过铜催化的叠氮-炔环加成反应,与携带叠氮基团的报告分子(如荧光染料、生物素或磁珠)发生特异、快速的共价连接,实现信号的放大与检测。

主要应用与优势

细胞聚糖标记与成像的核心工具

Ac4GlcNAl可被细胞摄取并代谢整合到糖蛋白和糖脂的聚糖链中,特别是O-GlcNAc修饰和细胞表面的粘蛋白型O-糖链。通过后续与叠氮荧光染料的点击化学反应,能够对活细胞或固定细胞中新合成的聚糖进行高分辨率荧光成像,直观揭示其亚细胞定位与分布变化。

实现糖蛋白组的双模式富集与鉴定

该探针为功能糖蛋白组学研究提供了关键技术手段。代谢掺入后,可利用与叠氮-生物素的点击反应对炔基标记的糖蛋白或糖肽进行亲和纯化与富集。结合质谱分析,能够系统性地鉴定和定量在特定生理或病理状态下发生动态变化的糖基化蛋白,揭示新的生物标志物或药物靶点。

动态追踪糖代谢通量与通路

作为一种竞争性底物类似物,Ac4GlcNAl能够参与到己糖胺生物合成途径等关键糖代谢流程中。通过设计脉冲-追踪实验,并结合流式细胞术或凝胶内荧光检测,可以定量分析糖代谢的动态通量、速率及其对细胞信号、营养状态或抑制剂响应的变化,为代谢调控研究提供动态数据。

研究O-GlcNAc糖基化修饰的功能

O-GlcNAc修饰是一种重要的蛋白质翻译后修饰,参与调控转录、信号转导和细胞应激等多种过程。Ac4GlcNAl是研究该修饰的常用探针,能够高效标记O-GlcNAc修饰的蛋白质,帮助解析其在细胞周期、发育分化及疾病(如癌症、神经退行性疾病)发生发展中的具体作用机制。

结语

Ac4GlcNAl将代谢标记与点击化学的精巧结合,成功地将复杂的糖生物学问题转化为可通过荧光、质谱等常规技术进行解析的化学问题。它超越了传统静态观察的局限,允许研究人员在活细胞环境中动态、特异性地探索糖基化的奥秘。从基础细胞信号研究到疾病机理探索,这一化学探针持续推动着糖科学领域的边界,是连接化学工具与生命系统理解的桥梁。

以上资料由凯森斯生物小编提供,仅用于科研